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              內毒素ELISA檢測試劑盒具體的試驗步驟是何?
            1. 發布日期:2022-04-25      瀏覽次數:90
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                  內毒素ELISA檢測試劑盒采用的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬elisa試劑盒產品齊全,質量可靠。用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
                  內毒素ELISA檢測試劑盒檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法,這個方法用于檢測特異性IgG,IgA盒IgM。這個方法的步是因相捕獲的抗體是否是特異抗原的抗體。間接elisa在家側IgG時比較簡單,但不適用于檢測其他種類的抗體。
                  內毒素ELISA檢測試劑盒的試驗步驟:
                  1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
                  2、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
                  3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
                  4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
                  5、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
                  6、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
                  7、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
                  8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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