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              小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1

              產品時間:2018-11-01

              簡要描述:

              小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1我們公司提供的elisa試劑盒規格有48T/96TH具有高靈敏度、強特異性、高重復性,很多客戶都用我們的elisa試劑盒做重點科研實驗。

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              我公司主營如下:
              試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標檢測試劑盒、生化試劑盒、細胞凋亡試劑盒。
               小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1    抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體??贵w:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標抗體、雙標抗體、多標抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。
                   動物血清:內皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
                   細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
              小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1注意事項
              1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
              2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
              3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5 分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
              4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值大于標準品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
              5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
              6.底物請避光保存。
              7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
              8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
              操作步驟
              1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
              2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,然后再加待測樣品 10µl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
              3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
              4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
              5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
              6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
              7.溫育:操作同 3。
              8.洗滌:操作同 5。
              9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
              15 分鐘.
              10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
              11.測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
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