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              沙門氏菌核酸檢測試劑盒

              產品時間:2021-04-25

              簡要描述:

              沙門氏菌核酸檢測試劑盒公司相關產品肺大靜脈內皮細胞完全培養基 100mL1Vitamin B1>99%,USP
              SK-MEL-1細胞,皮膚色素瘤細胞 德氏乳桿菌乳酸亞種 十二脂腸腺癌;HuTu-8012()vitamin B12HPLC≥99%,
              ANGPTL7 Protein Canine 重組狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 標簽)1

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              產品特點:
              高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
              高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
              操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
              高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

              訂購信息:
               產品名稱:沙門氏菌核酸檢測試劑盒
              規格:48T   0.1PCR
              編號:BH-P97143
              分類:PCR-熒光探針法
              儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
              運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

              準備物品:
              清理液(A                                   毫升
              染色液(t B                                   微升
              稀釋液(C                                   毫升
              溶解液(tD                                   毫升
              產品說明書                                   1
              使用及效果:
              PCR反應特點
              (1) 特異性強
              PCR反應的特異性決定因素為:
              引物與模板DNA特異正確的結合;
              堿基配對原則;
              Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
              靶基因的特異性與保守性。
              其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
              (2) 靈敏度高
              PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
              (3) 簡便、快速
              PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
              (4) 對標本的純度要求低
              不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

              檢測步驟:
              一、 試劑的準備
              從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
              設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
              試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
              熒光PCR反應液 14µL N×14µL
              酶混合物 1 µL N×1 µL
              總量 15 µL N×15µL
              1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
              7.2 qPCR反應條件
              將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
              循環條件:
              1
              循環 50 for 2 min
              預變性 1循環 95 for 10 min
              PCR
              擴增 40循環 95 for 15 sec
              60
              for 60 sec
              60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
              C6/36 白紋伊蚊細胞尼羅替尼()NilotinibHPLC>98%,

              CL-0102Hep 3B(肝癌細胞)5×106cells/瓶×2Spiramycin>3900IU/MG,EP,BR,可用于細胞培養

              絨毛膜間充質基質細胞()Spiramycin含量測定,

              膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 主動脈平滑肌細胞完全培養基 100mLSpironolactone>99%,USP 32,BR,可用于細胞培養

              微血管內皮細胞RNAHDMEC miRNA5 μg()SpironolactoneHPLC>98%,
              KLK1 Others Human  KLK-1 / Kallikrein-1 細胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖>98%,BRD-(-)-Arabinose

              CM-H044肝動脈內皮細胞完全培養基100mLD-阿拉伯糖()HPLC98%,D-arabinose

              HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/Beijing/22808/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸組氨瑞林 BR,>98%Histrelin Acetate

              小鼠牙細胞完全培養基 100mLV1440~1680 U/mg,BRPenicillin V potassium salt

              NCI-H929-CMV-EGFP(穩定株)骨髓瘤細胞 NCI-H929-CMV-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)2'-脫氧>98%,BR2'-deoxyinosine
              沙門氏菌核酸檢測試劑盒支氣管上皮細胞cDNAHBEpiC cDNAIKK-16,選擇性IKK抑制劑>98%,BRIKK16

              IL1R1 Others Rat 大鼠 IL1R1 / CD121a 細胞裂解液 (陽性對照) 曲格列汀琥珀酸鹽 >98%,BRTrelagliptin succinate;SYR-472

              3T3A31 小鼠胚胎成纖維細胞2-[2-(2-t-Boc-氨基乙氧基)乙氧基]乙醇美國進口原裝2-[2-(2-t-Boc-aminoethoxy)ethoxy]ethanol

              CL-0238U-87 MG(神經膠質瘤細胞)5×106cells/瓶×22'-脫氧-2',2'-二氟尿嘧核苷美國進口原裝,97%2,2-Difluoro-2-deoxyuridine 

              MN-h, 小鼠海馬神經元AV-951>98%,VEGFR抑制劑Tivozanib, AV951

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