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              Cry1A(b/c)基因核酸檢測試劑盒

              產品時間:2021-04-25

              簡要描述:

              Cry1A(b/c)基因核酸檢測試劑盒公司相關產品胚肺二倍體細胞;HEL-2萊苞迪甙C()Rebaudioside CHPLC≥98%,
              大鼠骨髓瘤細胞;IR983F 結腸腺癌細胞,Caco-2細胞 WEHI 164細胞,鼠纖維肉瘤細胞系D-(-)-扁桃酸;R-扁桃酸(R)-(?)-Mandelic acid>99%,BR
              GBC-SD, 膽囊癌細胞 Human1-氨基海因鹽酸鹽;AHD,1-氨基

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              訂購信息:
               產品名稱:Cry1Ab/c)基因核酸檢測試劑盒
              規格:48T  0.2PCR
              編號:BH-P97048
              分類:PCR-熒光探針法
              儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
              運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

              準備物品:
              清理液(A                                   毫升
              染色液(t B                                   微升
              稀釋液(C                                   毫升
              溶解液(tD                                   毫升
              產品說明書                                   1
              使用及效果:
              產品特點:
              高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
              高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
              操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
              高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

              PCR反應特點
              (1) 特異性強
              PCR反應的特異性決定因素為:
              引物與模板DNA特異正確的結合;
              堿基配對原則;
              Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
              靶基因的特異性與保守性。
              其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
              (2) 靈敏度高
              PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
              (3) 簡便、快速
              PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
              (4) 對標本的純度要求低
              不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

              檢測步驟:
              一、 試劑的準備
              從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
              設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
              試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
              熒光PCR反應液 14µL N×14µL
              酶混合物 1 µL N×1 µL
              總量 15 µL N×15µL
              1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
              7.2 qPCR反應條件
              將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
              循環條件:
              1
              循環 50 for 2 min
              預變性 1循環 95 for 10 min
              PCR
              擴增 40循環 95 for 15 sec
              60
              for 60 sec
              60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

              CNE-1 高分化鼻咽癌細胞參皂苷Rb1()Ginsenoside Rb1HPLC98%,

              P9-EGFP-puro小鼠骨髓基質細胞 P9-EGFP-puro mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+1%P/S參皂苷Rb2()Ginsenoside Rb2HPLC98%,

              CD40LG Protein Canine 重組狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 標簽)參皂苷Rb3()Ginsenoside Rb3HPLC98%,

              心肌細胞 (HCMa) (1×106 ) RGC-5, 小鼠視網膜神經節細胞 Mouse參皂苷Rc()Ginsenoside RcHPLC98%,

              小鼠T細胞瘤細胞;Cyc-Tag(S49)參皂苷Rd()Ginsenoside RdHPLC98%,
              TNFRSF21 Others Mouse 小鼠 DR6 / TNFRSF21 細胞裂解液 (陽性對照) 毒死蜱()分析,99%Chlorpyrifos

              CM-H093顱蓋造骨細胞完全培養基100mL滅蠅胺標準溶液(10μg/ml,u=2%)10μg/ml,u=2%Cyromazin solution

              LILRB1 Others Human  LILRB1 / CD85 / ILT2 / ILR1 細胞裂解液 (陽性對照) 多菌靈(分析,99%)分析,99%Carbendazim

              直腸平滑肌細胞HRSMC(分析,98%)分析,98%Carbaryl

              Ca Ski細胞,小腸頸部表皮樣癌細胞 癌細胞,ZR75-1細胞 狗間充質干細胞-脂肪DMSC-ad鹽酸水蘇堿()分析Stachydrine
              Cry1Ab/c)基因核酸檢測試劑盒山羊腎上皮樣細胞;DG-K1N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀-d5美國進口N,N-Didesmethyl Trimebutine-d5

              CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) N,N-二去甲基鹽酸曲美布汀美國進口N,N-Didesmethyl Trimebutine

              腮腺細胞Many types of cells 5 × 105(1ml)N-去甲基鹽酸曲美布汀美國進口N-Demethyl Trimebutine

              高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd 正常皮膚細胞,TE 353.Sk細胞 HO-8910(卵巢癌細胞)柚皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷酸美國進口Naringenin-4'-O-beta-D-Glucuronide

              神經膠質細胞瘤細胞;U251N-甲酰伐倫克林美國進口N-Formyl Varenicline

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