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              轉基因玉米品系MIR604核酸檢測試劑盒

              產品時間:2021-04-25

              簡要描述:

              轉基因玉米品系MIR604核酸檢測試劑盒公司相關產品208F大鼠成纖維細胞 208F rat fibroblasts 大鼠成纖維細胞紅-9-(2-羥基-3-壬烷基)腺嘌呤鹽酸鹽EHNA 美國進口
              IFNA8 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 (His 標簽)2-氟腺嘌呤2-Fluoroadenine美國進口

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              產品特點:
              高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
              高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
              操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
              高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

              訂購信息:
               產品名稱:轉基因玉米品系MIR604核酸檢測試劑盒
              規格:48T   0.1PCR
              編號:BH-P97097
              分類:PCR-熒光探針法
              儲存條件:-20避光保存,避免反復凍融。
              運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。

              準備物品:
              清理液(A                                   毫升
              染色液(t B                                   微升
              稀釋液(C                                   毫升
              溶解液(tD                                   毫升
              產品說明書                                   1
              使用及效果:
              PCR反應特點
              (1) 特異性強
              PCR反應的特異性決定因素為:
              引物與模板DNA特異正確的結合;
              堿基配對原則;
              Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
              靶基因的特異性與保守性。
              其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
              (2) 靈敏度高
              PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
              (3) 簡便、快速
              PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在24 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
              (4) 對標本的純度要求低
              不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

              檢測步驟:
              一、 試劑的準備
              從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
              設所需要的PCR反應管管數為N(N=樣本數+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
              試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
              熒光PCR反應液 14µL N×14µL
              酶混合物 1 µL N×1 µL
              總量 15 µL N×15µL
              1 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設定的NPCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
              7.2 qPCR反應條件
              將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
              循環條件:
              1
              循環 50 for 2 min
              預變性 1循環 95 for 10 min
              PCR
              擴增 40循環 95 for 15 sec
              60
              for 60 sec
              60延伸時收集熒光信號。報告基團:設置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
              Chang liver細胞,CCL13張氏肝細胞正常 APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293),APP-PS1細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S3滂胺天藍(~50%,BS)Chicago sky blue 6B~50%,BS

              Lncap clone FGC(前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2氯銨-T三水(>98%,BR)Chloramine T, trihydrate>98%,BR

              Promocell C-20111 Keratinocyte GrowthMedium 2 KIT, 角質細胞生長培養基2型套裝 500ml,卡拉唑E(>70%,BS)Chlorazol black E>70%,BS

              主動脈內皮細胞HAEC氯金酸三水Chloroauric acid, hydrateBR;水溶液,Au23.5-23.8%

              FAM3D Others Human  FAM3D 細胞裂解液 (陽性對照) 乙酸膽酯(>96%,BR)Cholesteryl acetate>96%,BR
              MCAM Others Human  CD146 / MCAM 細胞裂解液 (陽性對照) 二噻農()分析Dithianon

              CM-H124腦微血管內皮細胞完全培養基100mL棉隆()分析,97%Dazomet

              LILRB3 Others Mouse 小鼠 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 細胞裂解液 (陽性對照) 二乙二醇()分析Diethylene glycol

              小鼠小梁網細胞完全培養基 100mL二乙二醇(Standard for GC,99.5%(GC))Standard for GC,99.5%(GC)Diethylene glycol

              C6-RFP(慢病毒構建穩定株)大鼠腦膠質瘤細胞 C6-RFP (leiviral consuct stable sain) of rat brain glioma cells DMEM+10% FBS十二醇()Standard for GC,>99%(GC)1-Dodecanol
              轉基因玉米品系MIR604核酸檢測試劑盒少突膠質細胞生長添加物OGS竹紅菌甲素()HPLC98%,Hypocrellin

              SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 細胞裂解液 (陽性對照) 氟米龍>98%Fluorometholone

              EB病毒轉化的B細胞;KMY0927氟米龍()HPLC98%,Fluorometholone

              大鼠肝細胞;IAR20 腎透明細胞腺癌細胞,786-O[786-0]細胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞,小鼠骨髓瘤細胞阿西美辛>98%,BRAcemetacin

              Ishikawa, 內膜癌細胞系 HumanN-乙?;?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯甲基)-2'-脫氧胞苷>98%,BRDMT-Ac-dC

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